Terhesség hétről hétreFőoldal

A jelenlegi szabályozások szerint, ha már elmúltál 37, akkor genetikai tanácsadásra vagy köteles. Ha genetikai betegséget valószínűsítenek, akkor a méhlepényből vett vizsgálaton túl ezen a héten (de legkésőbb a 17. terhességi héten) amniocentézisre írhatnak ki. A vizsgálat során egy vékony tűt vezetnek be az amnionzsákba, és mintát vesznek a folyadékból. Ez végig ultrahangos ellenőrzés mellett zajlik, hogy a tű meg ne sértse a méhlepényt vagy a magzatot. A vizsgálat segítségével olyan kromoszomális rendellenességek szűrhetők ki, mint például a Down-szindróma. Maga a vizsgálat igen alacsony kockázattal jár - a vetélés lehetősége 0,5-1%-os. Van ún. non-invazív eljárás is a kromoszóma-rendellenesség létének vagy hiányának biztos igazolására, de az OEP nem támogatja, azaz fizetős. Szemben az amniocentézissel ez teljesen kockázatmentes, hisz egy egyszerű anyai vérteszt történik - megvizsgálják az anya vérében fellelhető magzati DNS-t. A vérvétel alapú vizsgálat már a 9. terhességi héttől képes kimutatni, hogy van-e a magzatnál kromoszóma-rendellenesség.