genetikai szűrővizsgálat
Harmony-teszt: milyen magzati fejlődési rendellenességek szűrésére alkalmas?
A teszt egyes genetikai rendellenesség felismerésében kiemelkedően eredményesnek számít. Mikor végezhető el, hogy történik a vizsgálat és mennyibe kerül?
PrenaTest szűrővizsgálat: a legfontosabb tudnivalók
A PrenaTest kockázatmentesen, anyai vérvétellel, az invazív módszerrel végzett vizsgálatokkal közel azonos hatékonysággal képes kimutatni egyes kromoszóma-rendellenességet.
Magzati genetikai vizsgálatok – A TRISOMY-teszt
Mindannyian azt szeretnénk, hogy kisbabánk egészségesen jöjjön a világra, ezért fontos, hogy felelősségteljes döntéseket hozzunk már várandósságunk során.
Amniocentézis a kismama szemével
Négy anyukát kérdeztünk meg arról, miért kerül sor náluk a magzatvíz mintavételre, és hogy miként élték meg ezt a beavatkozást. Amniocentézis testközelből.
Újabb mérföldkő a magzati genetikai szűrővizsgálatok terén
Mérföldkőhöz érkezett az Európában elsőként bevezetett, és jelenleg magánfinanszírozás keretében Magyarországon is elérhető non-invazív genetikai szűrővizsgálat.
Patau-szindróma: szűrés és tünetek
A Patau-szindróma egy ritka, súlyos szellemi visszamaradottsággal és halmozott fejlődési rendellenességekkel járó, élettel összeegyeztethetetlen kromoszomális rendellenesség.
Drágák a modern genetikai szűrővizsgálatok, az ingyenesek nem mindig hatékonyak
Bár a szakma évek óta sürgeti, hogy mindenkinek ingyenesek legyenek a modern genetikai szűrővizsgálatok, eddig hiába lobbiztak. Egyelőre csak a kevésbé eredményes szűrővizsgálatok térítésmentesek.
Nifty-teszt: biztonságos megoldás a rendellenességek szűrésére
A Nifty-teszt a világ egyik vezető genetikai szűrővizsgálata, amely már a terhesség 10. hetében elvégezhető, és a segítségével megállapíthatóak bizonyos genetikai rendellenességek.